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肿瘤基因检测泛癌种

包头肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血检测600多个肿瘤相关基因,为个性化用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在包头,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险的人群。
  • 在包头,已完成治疗,希望寻找更多潜在用药选择的人群。
  • 在包头,希望评估家族遗传性肿瘤风险的人群。
  • 在包头,标准治疗方案效果不理想,寻求新方向的人群。
  • 在包头,希望通过血液检测了解肿瘤基因状态,避免组织活检不便的人群。
  • 在包头,想了解自身是否适合免疫疗法或PARP抑制剂的人群。

这个检测能查出什么?

这份检测就像给您体内的肿瘤做一次‘基因指纹’普查。它从您的血液中寻找微量的肿瘤细胞释放的基因信息,重点查看600多个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。它能发现基因的‘拼写错误’、‘片段丢失或增多’甚至‘位置错乱’,为现有的靶向药、免疫药、PARP抑制剂及化疗药物的选择提供线索。同时,它也会评估遗传性肿瘤相关的基因情况。请注意,这是一项基于血液的检测,当血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在未检出的情况,有时仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要在包头的合作机构或通过邮寄方式,提供一小管静脉血(通常10毫升左右)。无需空腹,抽血过程与常规体检相似,有轻微针刺感,几分钟即可完成。专业机构会妥善处理和运输您的样本。整个采样过程对身体基本无负担,您可以在采样后正常活动。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS技术,对特定基因区域的覆盖和分析具有很高的准确性。检测在专业实验室进行,有严格的质量控制。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要了解的是,其准确性受血液中肿瘤基因含量影响,若含量过低,可能无法得出有效信息。检测结果是一份重要的参考,最终方案的制定需要专业人士结合您的全面情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我身体本身有治疗作用吗?
请您理解,基因检测本身是一种检查手段,就像做CT一样,它本身不具有治疗作用。它的价值在于生成一份详细的“基因地图”,为医生后续制定或调整精准的治疗方案提供关键依据。
我自己看不懂报告,你们有人能帮我讲解一下吗?
当然可以。报告出具后,我们会为您安排专业的遗传咨询师提供一对一电话解读服务,时长约30-45分钟。他会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现和意义。
我看网上有类似名称的检测,价格便宜一半,能信吗?
您好,需要高度谨慎。请务必核实其具体检测基因数量、技术方法(如是否涵盖融合、TMB等)、数据分析资质和报告解读支持。价格过低可能意味着检测范围、质量或服务大幅缩水。选择时请认准有信誉的品牌和合规的实验室。
这个检测和PET-CT这种影像检查冲突吗?可以同时做吗?
不冲突,可以安排在不同时间进行。基因检测是分子层面的分析,PET-CT是影像学检查,两者从不同维度提供肿瘤信息,相辅相成。建议您将基因检测报告与影像报告一并交给主治医生,帮助医生更全面地评估病情和治疗效果。
采样前有什么特别要注意的吗?比如吃饭喝水?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您清淡饮食,避免过度油腻。采样前请充分休息,避免剧烈运动。具体注意事项会在采样预约成功后,随指引一并详细告知您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确送达。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 检测结果是一份动态的参考信息,其意义可能随时间与研究进展而变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 如对流程有疑问,可及时联系包头的服务人员。

用户评价 (7条,均分4.9)

许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2758人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

整体服务挺好的,报告也详细。就是价格确实不便宜,对于长期治病的家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术含量高,但还是希望能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款的选项。

机构回复

真诚感谢您的建议。我们理解您在经济压力方面的考量,也一直在探索多种支付方案以减轻用户负担。您的反馈对我们非常重要,我们会认真评估,争取未来能提供更灵活的选项。

2026-03-2462人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

我是在化疗效果不佳时做的这个检测,想找靶向机会。效率真的高,提交后第8天下午就收到报告了。报告准确性方面,检出了一个之前没发现过的MSI-H状态,这个对于免疫治疗有重要指导意义。医生根据这个结果,正在考虑调整方案。感觉这检测像一次全面的“雷达扫描”,没白做。

机构回复

谢谢您的评价。“雷达扫描”这个比喻很贴切。我们的目标正是通过大Panel检测,不遗漏任何可能具有临床指导意义的生物标志物,如MSI、TMB等。很高兴能为您的治疗方案调整提供关键信息。

2026-03-229人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。速度比预期的快一点,大概10天出的报告。最满意的是附带的解读服务,有专业的遗传咨询师电话联系我,花了半小时把关键结果和对应的药物选择讲得明明白白,不是光给一份冷冰冰的报告。

机构回复

感谢您对我们服务和效率的认可!我们坚信,准确的检测结果与清晰、专业的解读同样重要。我们的遗传咨询团队会一直为您提供后续的咨询服务,如果在用药过程中有任何报告相关的疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-1749人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-03-0418人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选了你们600+的这款,因为涵盖的基因最多最全。事实证明没选错,报告里除了靶向药,还有化疗药物敏感性和毒副作用风险评估,信息量超大。虽然需要医生深度解读,但作为患者觉得钱花在了刀刃上,信息越多主动权越大。

机构回复

非常感谢您的信任与选择!‘全面’正是我们产品的核心优势,旨在一次性解答关于靶向、化疗、免疫等多方面的用药疑问,为患者和医生提供全面的决策依据。我们很高兴这份全面的报告能为您带来价值。

2026-03-1142人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-02-2525人觉得有用

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